PCR儀/基因擴(kuò)增儀是實(shí)驗(yàn)室小幫手,操作簡(jiǎn)單便捷
發(fā)布時(shí)間： 2020-07-27 點(diǎn)擊次數(shù)： 1554次
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫(經(jīng)常是60°C左右)時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶適反應(yīng)溫度(72°C左右)，DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。
PCR儀/基因擴(kuò)增儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在95℃，55℃ ，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制。
PCR儀/基因擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀
、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀.
PCR技術(shù)的本質(zhì)是體外核酸擴(kuò)增 ，加熱使雙鏈DNA解開(kāi)螺旋
，在退火溫度條件下引物同模板DNA雜交，在TaqDNA聚合酶
，dNTPs
，Mg2+和合適pH緩沖液存在條件下延伸引物，重復(fù)“變性→退火→引物延伸”過(guò)程至25～40個(gè)循環(huán)
，呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)大待測(cè)樣本中的核酸拷貝數(shù)
。
PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物利用熒光素進(jìn)行標(biāo)記 ，使引物和熒光探針同時(shí)與模板進(jìn)行特異性結(jié)合
，擴(kuò)增結(jié)果通過(guò)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)并輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)輸出量化結(jié)果
，這樣的PCR儀叫實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
。
PCR儀/基因擴(kuò)增儀的操作非常簡(jiǎn)便 ，接通電源
，儀器自檢，設(shè)置溫度程序或調(diào)出儲(chǔ)存的程序運(yùn)行即可
。
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